Une Commission parlementaire de la Gambie recommande dans un rapport publié ce mardi, de poursuivre en justice, l’usine productrice du laboratoire «Maiden Pharmaceuticals», dans le nord de l’Inde, et d’interdire ses produits notamment des sirops en Gambie, après la mort d’au moins 70 enfants des suites d’insuffisance rénale aiguë.

«Le gouvernement doit intenter une action en justice contre Maiden Pharmaceuticals pour avoir exporté des médicaments contaminés en Gambie», indique le Rapport de la Commission.

La Commission parlementaire «recommande de mettre sur une liste noire tous les produits de Maiden Pharmaceuticals et de bannir tous ses produits sur le marché gambien».

Les membres de cette Commission, mise en place le 26 octobre pour mener des enquêtes sur les causes du décès des 70 enfants, s’affirment «convaincus que Maiden Pharmaceuticals est coupable et doit être tenue pour responsable d’avoir exporté les médicaments contaminés liés au décès d’au moins 70 enfants en Gambie en 2022».

En octobre dernier, les autorités en charge de la santé publique en Gambie avaient annoncé le retrait de tous les sirops contre la toux et le rhume en circulation dans le pays, ainsi que tous les produits fabriqués par Maiden Pharmaceuticals.

Des enquêtes ont été ouvertes par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) pour dire si la vie des 70 enfants s’est arrêtée prématurément parce qu’on leur avait administré ces médicaments contenants, selon l’agence onusienne, des quantités «inacceptables» de diéthylène glycol et d’éthylène glycol, communément employés comme antigel et dont l’ingestion peut être mortelle.

«Maiden Pharmaceuticals» avait déjà attiré à maintes reprises, l’attention des régulateurs indiens. L’Agence fédérale indienne des produits alimentaires et médicamenteux avait notamment remis quatre avis au laboratoire, qualifiant sa fabrication de «médiocre», après avoir mené des tests sur des lots de ces médicament, selon le site internet de l’agence.